鹽酸齊拉西酮片(力復(fù)君安)

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鹽酸齊拉西酮片其有效成分是鹽酸齊拉西酮。齊拉西酮是一種非典型抗精神病藥，其結(jié)構(gòu)與吩噻嗪類或丁酰苯類抗精神病藥物不同。那么，鹽酸齊拉西酮片治療精神分裂癥效果怎么樣?

體外研究顯示，齊拉西酮對(duì)多巴胺D2、D3、5-羥色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D和α1-腎上腺素能受體具有較高的親和力，對(duì)組胺H1受體具有中等親和力，對(duì)包括M膽堿能受體在內(nèi)的其他受試受體/結(jié)合位點(diǎn)未見親和力。

齊拉西酮對(duì)D2、5HT2A、5HT1D受體具有拮抗作用，對(duì)5HT1A受體具有激動(dòng)作用。齊拉西酮能抑制突觸對(duì)5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取。與其他抗精神分裂癥藥物一致，齊拉西酮的作用機(jī)制不明確。

研究認(rèn)為其抗精神分裂癥作用可能是通過對(duì)D2和5HT2受體的拮抗作用來發(fā)揮的，對(duì)其他相似親和力受體的拮抗作用可能是導(dǎo)致其他治療作用和副作用的原因。對(duì)H1受體的拮抗作用可能是齊拉西酮產(chǎn)生嗜睡的原因，對(duì)α1-腎上腺素能受體的拮抗作用可能是產(chǎn)生體位性低血壓的原因。

毒理研究：傳毒性Ames試驗(yàn)中，在無代謝活化時(shí)齊拉西酮可使一株鼠傷寒沙門氏菌回復(fù)突變率升高。本藥適用于治療精神分裂癥。

鹽酸齊拉西酮是一種新型的非典型抗精神病藥，為D2、5羥色胺(5-HT)2A、5-HL和5-HT1受體強(qiáng)有力的拮抗劑，又是5-HT1A受體的激動(dòng)劑，同時(shí)還是5-HT和去甲腎上腺素(NE)的再攝取抑制劑。該藥可用于治療精神分裂癥和分裂情感性精神障礙的陽性癥狀、陰性癥狀、認(rèn)知癥狀和情感癥狀等，也用于精神分裂癥維持治療，對(duì)雙相情感障礙和難治性精神分裂癥也有效。

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