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2016年10月12日，阿斯利康停止臨床II期治療癥哮喘試驗。整體看臨床II期臨時分析，急性發(fā)作的次數(shù)非常小，阿斯利康就研究主要終點能否傳遞出有價值的信息提出疑問，隨后做出決定停止試驗決定。Synairgen的股票價下跌40%。

此次試驗共有220例哮喘患者參與，對比吸入AZD9412(干擾素β-1a)與對照組治療重癥哮喘。臨時分析顯示，安全性和那耐受性良好，而且，對于伴有呼吸系統(tǒng)的疾病的患者，干擾素b展現(xiàn)出非常吸引人的治療選擇。阿斯利康將審查試驗數(shù)據(jù)和研究試驗設計，爭取最后朝著對這個項目最有利的方向進行。

干擾素β-1a(吸入型)最初由南安普頓大學開發(fā)，之后Synairgen公司獲得了該藥在COPD和哮喘方面的研發(fā)授權(quán)。2014年，阿斯利康(AstraZeneca)從Synairgen公司得到了該藥在哮喘患者呼吸道病毒感染方面的全球研發(fā)授權(quán)。干擾素β-1a用于治療冷病毒誘發(fā)的哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。同時，該藥也處于治療流感病毒感染的臨床前研究中。

阻止嚴重的哮喘發(fā)作一直是醫(yī)療需要，最常見的急性發(fā)作往往是由普通感冒和流感引起的。出乎意料的是，感冒并沒有想臨床預測那樣造成盡更多的哮喘急性發(fā)作。我們希望通過這一試驗了解到AZD9412最適合哪類人群。此試驗失敗，Synairgen首當其沖遭受重創(chuàng)，但是當與阿斯利康簽訂協(xié)議時，750萬美元預付款，以及2.25億美元的里程金，最后即使這個項目真的結(jié)束，Synairgen還是會小掙一筆的。

AZD9412在臨床前就失誤過一次，此次臨床II期失敗也不純屬偶然。Synairgen從數(shù)據(jù)中尋求慰藉，AZD9412能減少重度急性加重期，導致下一步可能用此數(shù)據(jù)作為下一步研究的主要終點。