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2016年10月12日，阿斯利康停止臨床II期治療癥哮喘試驗(yàn)。整體看臨床II期臨時(shí)分析，急性發(fā)作的次數(shù)非常小，阿斯利康就研究主要終點(diǎn)能否傳遞出有價(jià)值的信息提出疑問(wèn)，隨后做出決定停止試驗(yàn)決定。Synairgen的股票價(jià)下跌40%。

此次試驗(yàn)共有220例哮喘患者參與，對(duì)比吸入AZD9412(干擾素β-1a)與對(duì)照組治療重癥哮喘。臨時(shí)分析顯示，安全性和那耐受性良好，而且，對(duì)于伴有呼吸系統(tǒng)的疾病的患者，干擾素b展現(xiàn)出非常吸引人的治療選擇。阿斯利康將審查試驗(yàn)數(shù)據(jù)和研究試驗(yàn)設(shè)計(jì)，爭(zhēng)取最后朝著對(duì)這個(gè)項(xiàng)目最有利的方向進(jìn)行。

干擾素β-1a(吸入型)最初由南安普頓大學(xué)開發(fā)，之后Synairgen公司獲得了該藥在COPD和哮喘方面的研發(fā)授權(quán)。2014年，阿斯利康(AstraZeneca)從Synairgen公司得到了該藥在哮喘患者呼吸道病毒感染方面的全球研發(fā)授權(quán)。干擾素β-1a用于治療冷病毒誘發(fā)的哮喘和慢性阻塞性肺病(COPD)。同時(shí)，該藥也處于治療流感病毒感染的臨床前研究中。

阻止嚴(yán)重的哮喘發(fā)作一直是醫(yī)療需要，最常見的急性發(fā)作往往是由普通感冒和流感引起的。出乎意料的是，感冒并沒(méi)有想臨床預(yù)測(cè)那樣造成盡更多的哮喘急性發(fā)作。我們希望通過(guò)這一試驗(yàn)了解到AZD9412最適合哪類人群。此試驗(yàn)失敗，Synairgen首當(dāng)其沖遭受重創(chuàng)，但是當(dāng)與阿斯利康簽訂協(xié)議時(shí)，750萬(wàn)美元預(yù)付款，以及2.25億美元的里程金，最后即使這個(gè)項(xiàng)目真的結(jié)束，Synairgen還是會(huì)小掙一筆的。

AZD9412在臨床前就失誤過(guò)一次，此次臨床II期失敗也不純屬偶然。Synairgen從數(shù)據(jù)中尋求慰藉，AZD9412能減少重度急性加重期，導(dǎo)致下一步可能用此數(shù)據(jù)作為下一步研究的主要終點(diǎn)。