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研究人員發(fā)現(xiàn)了一種新的黑色素瘤生物標(biāo)志物和一種潛在的治療方法。

圖片來源:癌癥研究。

小眼癥相關(guān)轉(zhuǎn)錄因子(MITF)是維持黑素細(xì)胞譜系、正常和異常黑素細(xì)胞分化和黑色素瘤細(xì)胞存活的關(guān)鍵蛋白。

& ldquo；現(xiàn)在我們發(fā)現(xiàn)了MITF的第一種化學(xué)抑制劑。& rdquo該研究的通訊記者、波士頓大學(xué)醫(yī)學(xué)院的羅達(dá)·阿拉尼博士說。

雖然在過去的幾十年里，研究人員對(duì)黑色素瘤細(xì)胞的基因突變進(jìn)行了深入的研究，但他們尚未探索表觀遺傳變化在黑色素瘤發(fā)展和進(jìn)展中的作用。研究人員發(fā)現(xiàn)，抑制表觀遺傳p300組蛋白乙酰轉(zhuǎn)移酶(hat)可以阻止人黑色素瘤細(xì)胞的生長，MITF高表達(dá)的細(xì)胞對(duì)這種抑制更敏感。

& ldquo；在研究p300 HAT化學(xué)抑制劑對(duì)人和黑色素瘤細(xì)胞系的作用時(shí)，我們發(fā)現(xiàn)對(duì)這種藥物最敏感的細(xì)胞是MITF高表達(dá)的細(xì)胞，這表明MITF的表達(dá)水平可以預(yù)測(cè)黑色素瘤對(duì)這種治療的敏感性。& rdquo阿拉尼說，他也是波士頓醫(yī)療中心皮膚科主任。

研究人員表示，這種抑制劑在治療皮膚損傷方面可能有廣泛的應(yīng)用，也可以局部用于治療色素沉著過度。他們希望這項(xiàng)研究能夠提供一種激勵(lì)，幫助研究人員找到更多的表觀遺傳學(xué)方法來治療癌癥，包括直接抗癌藥物和間接輔助藥物來提高對(duì)免疫治療的反應(yīng)。這項(xiàng)研究發(fā)表在《癌癥研究》上。