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根據(jù)休斯頓大學(xué)研究人員的最新報告，他們開發(fā)了一種治療高度惡性且往往致命的前列腺癌的新方法，他們發(fā)現(xiàn)了一種可以抑制前列腺癌中兩種主要信號通路的新藥。羅伯特·l·博比利特(Robert L. Boblitt)藥物開發(fā)領(lǐng)域名譽教授·張博士和藥學(xué)副教授博士完成了這項研究，相關(guān)研究成果最近發(fā)表在《癌癥研究》上。

& ldquo；前列腺癌的治療急需新的、有效的、安全的藥物。我們的發(fā)現(xiàn)代表了癌癥研究的巨大進步。& rdquo張博士說。& ldquo大多數(shù)藥物只能靶向一個靶點，但我們發(fā)現(xiàn)的化合物可以同時靶向兩個致癌的相關(guān)基因。& rdquo它將是治療前列腺癌的新藥，代表了藥物發(fā)展的新方向。

前列腺癌的特點是早期轉(zhuǎn)移，對化療的應(yīng)答率低。吉西他濱在臨床上給患者帶來的益處一般，但目前仍是晚期前列腺癌的主要治療藥物。雖然研究人員測試了多種聯(lián)合吉西他濱等藥物的聯(lián)合療法，但只有三種獲得FDA批準，幾乎沒有一種能顯著延長前列腺癌患者的生存期?；|(zhì)去除和免疫治療也是治療晚期前列腺癌的潛在療法，但我們的療效尚不清楚。

本研究涉及的前列腺癌中的兩種癌基因是活化T細胞核因子1 (NFAT1)和2(鼠雙分鐘2 (MDM2)，這是一種調(diào)節(jié)腫瘤抑制基因p53的基因。如果腫瘤抑制基因p53不存在，MDM2本身就可以誘發(fā)癌癥。NFAT1可上調(diào)MDM2表達，進一步促進腫瘤生長。

& ldquo；我們開發(fā)了一種叫做MA242的化合物，可以同時消除這兩種蛋白質(zhì)，從而增強殺傷癌細胞的特異性和效率。& rdquo張說道。& ldquo在我們的分子模擬研究中，MA242是一種有效的雙重抑制劑。& rdquo雖然它是一種合成分子，但這種分子是基于海綿的。

MDM2和NFAT1在前列腺癌患者的癌細胞中高度表達，這使得這些基因成為治療前列腺癌的靶點。許多研究發(fā)現(xiàn)下調(diào)MDM2可以延緩腫瘤的生長和進展。張認為，健康人MDM2和NFAT1的表達水平很低，但飲食、營養(yǎng)和環(huán)境可能導(dǎo)致這兩個基因的高表達。在他們過去發(fā)表的研究中，他們發(fā)現(xiàn)一些天然食物或產(chǎn)品具有預(yù)防甚至治療癌癥的作用，如西蘭花、大豆、綠茶和姜黃。

參考文獻:蔣蔣欽等，摘要4863:靶向t1-mdm2-mdmx網(wǎng)絡(luò)用于前列腺癌治療，癌癥研究(2018)。doi:10.1158/1538-7445 . am 2018-4863。

原標(biāo)題:巨蟹座Res:一舉兩得！新型前列腺癌藥物同時抑制兩種致癌物。

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