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日本京都藥科大學(xué)和北海道大學(xué)的研究團(tuán)隊(duì)分別開(kāi)發(fā)出了僅向癌細(xì)胞注入抗癌藥的DDS(DrugDeliverySystem，藥物傳輸系統(tǒng))技術(shù)。

　　日媒稱，癌組織與正常組織相比血管縫隙更多，如果向血管注入由脂質(zhì)膜構(gòu)成的微小膠囊，很多將流入癌細(xì)胞?？煞馊胄Ч麖?qiáng)的藥，集中注入癌細(xì)胞內(nèi)。正常細(xì)胞則不受損害，將減少副作用。上述成果日前在名古屋市舉行的日本癌癥學(xué)會(huì)上被發(fā)表。

　　據(jù)報(bào)道，京都藥科大學(xué)的浜進(jìn)講師等人利用被稱為“脂質(zhì)體(liposome)“的脂質(zhì)物構(gòu)成的膜包裹抗癌藥，在附加特殊的蛋白質(zhì)片段后制成了膠囊。膠囊的一部分附著在癌細(xì)胞膜上之后會(huì)分解，膠囊會(huì)被損壞，于是藥物將被注入細(xì)胞內(nèi)。

在膠囊內(nèi)加入綠色的熒光色素，通過(guò)人類肺癌的培養(yǎng)細(xì)胞進(jìn)行了試驗(yàn)。結(jié)果發(fā)現(xiàn)在膠囊接觸細(xì)胞后，色素在30秒至1分鐘以內(nèi)進(jìn)入細(xì)胞。今后將通過(guò)小鼠進(jìn)行試驗(yàn)。

　　此外，日本北海道大學(xué)的尾崎倫孝教授等人在膠囊表面附加了2種蛋白質(zhì)片段。1種蛋白質(zhì)片段可刺激細(xì)胞膜，有助于膠囊穿過(guò)膜。在進(jìn)入細(xì)胞之后，另一種蛋白質(zhì)片段會(huì)感知環(huán)境的變化，改變形狀，然后分解膠囊釋放藥物。

　　據(jù)悉，向膠囊注入帶有熒光物質(zhì)的抗體、注入癌的培養(yǎng)細(xì)胞之后，在15分鐘內(nèi)，95.8%被運(yùn)送至細(xì)胞內(nèi)。加入使微小癌細(xì)胞發(fā)光的物質(zhì)，還可應(yīng)用于早期診斷。研究人員正力爭(zhēng)在五年之內(nèi)啟動(dòng)臨床研究。