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肌萎縮側(cè)索硬化(ALS)也叫運動神經(jīng)元?。∕ND),它是上運動神經(jīng)元和下運動神經(jīng)元損傷之后,導(dǎo)致包括球部(所謂球部,就是指的是延髓支配的這部分肌肉)、四肢、軀干、胸部腹部的肌肉逐漸無力和萎縮。利魯唑片是ALS一線用藥。
那么,利魯唑片治療肌肉萎縮性側(cè)索硬化癥的用量為多少?
肌肉萎縮性側(cè)索硬化癥,又稱ALS病、漸凍人癥,英國人也叫“運動神經(jīng)細(xì)胞病”,是運動神經(jīng)元病的一種,是累及上運動神經(jīng)元(大腦、腦干、脊髓),又影響到下運動神經(jīng)元(顱神經(jīng)核、脊髓前角細(xì)胞)及其支配的軀干、四肢和頭面部肌肉的一種慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上常表現(xiàn)為上、下運動神經(jīng)元合并受損的混合性癱瘓,常在病后3-5年內(nèi)死亡。
利魯唑片的主要成份:利魯唑。利魯唑通過抑制腦內(nèi)神經(jīng)遞質(zhì)(谷氨酸及天冬氨酸)的釋放,抑制興奮性氨基酸的活性及穩(wěn)定電壓依賴性鈉通道的失活狀態(tài)來表現(xiàn)其神經(jīng)保護(hù)作用,多種體外細(xì)胞模型均證明了利魯唑可減少興奮性遞質(zhì)的毒性作用,增加細(xì)胞的存活率。
利魯唑片用于肌萎縮側(cè)索硬化癥患者的治療,可延長存活期或推遲氣管切開的時間。用法用量:口服。一次一片(50毫克),一日2次。增加每日給藥劑量不會增加藥效,但增加不良反應(yīng)。如漏服一次,按原計劃服用下1片。餐前或餐后2小時服藥,以降低食物對利魯唑生物利用度的影響。
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