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近日，以色列《耶路撒冷郵報》報道，以色列伊齊羅夫醫(yī)院教授納迪爾·阿爾伯研發(fā)的新型抗新冠肺炎藥物“EXO-CD24”二期臨床試驗再次取得積極效果，參與試驗的危重患者90%以上在5天內(nèi)治愈出院。

由于以色列疫情好轉(zhuǎn)，重癥患者數(shù)量較少，因此在希臘進行了二期實驗。據(jù)報道，在希臘多家醫(yī)院接受EXO-CD24治療的90名患者中，有93%在5天內(nèi)出院，這似乎對無法快速治愈的患者有一定的積極作用。他們都不需要插管或呼吸機治療，也沒有人死亡。

EXO-CD24是CD24蛋白和外來體的結(jié)合。CD24可以降低免疫系統(tǒng)，而外泌體是小的脂質(zhì)囊泡，主要作為CD24的運輸工具。藥物通過鼻腔吸入，主要作用于患者肺部。其原理是抑制嚴重新冠肺炎病患者常見的“免疫風暴”，讓免疫系統(tǒng)更安全地清除病毒。

2020年9月，以色列衛(wèi)生部批準了EXO-CD24的臨床試驗。前30例危重患者中，29例治療5天后全部治愈，無一例因藥物引起嚴重副作用。艾伯特說，目前實驗的目的是驗證藥物是否安全。到目前為止，在一期和二期實驗中，患者沒有發(fā)現(xiàn)明顯的副作用。

此前，Albert曾表示，與使用類固醇激素遏制免疫風暴的傳統(tǒng)治療方案相比，EXO-CD24通過氣管直接吸入免疫風暴“心臟”的肺部，采用外泌體技術(shù)低劑量局部給藥，安全無不良反應(yīng)，效果顯著。同時，它易于生產(chǎn)，成本低。此外，該藥物還可用于治療其他急性呼吸窘迫綜合征、哮喘、過敏反應(yīng)和自身免疫性疾病。

據(jù)報道，EXO-CD24即將開始下一階段的實驗，期間將有155名重癥患者參與，其中三分之二將接受EXO-CD24治療，三分之一將接受安慰劑治療，預(yù)計將于今年年底結(jié)束。