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鹽酸喹那普利片的藥理毒理是怎么樣的?

發(fā)布時間:2015-04-08 12:01:39|來源:廣濟網(wǎng)上藥店

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內(nèi)容要點

本品為無巰基、長效、口服血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(ACE)抑制劑,口服后在肝臟水解成具有活性的喹那普利拉,可抑制ACE,阻止血管緊張素I轉(zhuǎn)換為血管緊張素Ⅱ,從而使血管緊張素Ⅱ所介導(dǎo)的血管收縮作用減弱,降低動脈的血管阻力,同時抑制醛固酮的合成,減少醛固酮所產(chǎn)生的水和鈉的潴留,使血壓下降。

本品具有持續(xù)24小時的長效降壓作用,具有降低動脈靜脈外周阻力的作用,也能對充血性心力衰竭發(fā)揮療效,是治療心衰除洋地黃及利尿劑外的主要輔助藥。

【禁忌】

1、對本品或相關(guān)成份過敏者。

2、既往應(yīng)用某一種血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑治療時曾出現(xiàn)血管神經(jīng)性水腫者。

FDA妊娠藥物分級:

動物繁殖性研究證明該藥品對胎兒有毒副作用,但尚未對孕婦進行充分嚴格的對照研究,并且孕婦使用該藥品的治療獲可能勝于其潛在危害;或者,該藥品尚未進行動物試驗,也沒有對孕婦進行充分嚴格的對照研究。

【不良反應(yīng)】

臨床試驗表明,大多數(shù)患者都可服用本品,治療高血壓,常見的不良反應(yīng)為:干咳、頭痛、眩暈、疲勞和感覺異常。

其它不良反應(yīng)有:惡心、嘔吐、消化不良、腹瀉、低血壓、皮疹、水腫和瘙癢。偶有血清肌酐及血BUN升高。

【禁忌】

1、對本品或相關(guān)成份過敏者。

2、既往應(yīng)用某一種血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑治療時曾出現(xiàn)血管神經(jīng)性水腫者。

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