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據(jù)外媒報道，膠質(zhì)母細(xì)胞瘤是一種侵襲性腦癌，治療后復(fù)發(fā)的可能性很高。休眠的腫瘤細(xì)胞將重新激活并產(chǎn)生新的腫瘤，這使得威脅更加嚴(yán)重?，F(xiàn)在，加拿大麥吉爾大學(xué)的研究人員已經(jīng)確定了驅(qū)動癌癥干細(xì)胞的蛋白質(zhì)。結(jié)合放射治療，靶向和抑制一種名為galectin1的特定蛋白可以為膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者提供更有效的治療。

研究人員瞄準(zhǔn)了腫瘤復(fù)發(fā)的關(guān)鍵角色——癌癥干細(xì)胞。這些細(xì)胞可以逃脫普通治療方法的控制，如手術(shù)、化療和放療，可以有效去除快速生長的癌細(xì)胞。然而，在大多數(shù)情況下，腫瘤細(xì)胞會再生，治療后癌癥會復(fù)發(fā)。

在這種情況下，癌癥干細(xì)胞被認(rèn)為是難治性癌癥的重要組成部分。以前的研究集中在如何根除它們。這些包括捕獲和破壞癌癥干細(xì)胞的新納米粒子、設(shè)計在血液中追捕它們的脫氧核糖核酸分子，以及剝奪它們生存所需營養(yǎng)的其他分子。

這些研究包括捕獲和破壞癌癥干細(xì)胞的新納米粒子、設(shè)計在血液中追捕它們的脫氧核糖核酸分子，以及剝奪它們生存所需營養(yǎng)的其他分子。

麥吉爾大學(xué)的科學(xué)家將這一思路應(yīng)用于腦腫瘤干細(xì)胞，解決了膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者復(fù)發(fā)率高的問題。該團(tuán)隊首先研究了這些細(xì)胞是如何工作的，這導(dǎo)致他們發(fā)現(xiàn)了一對蛋白質(zhì)，它們調(diào)節(jié)著行為背后的遺傳過程。一種名為galectin1的蛋白質(zhì)被發(fā)現(xiàn)與另一種名為HOXA5的蛋白質(zhì)相互作用，以“指導(dǎo)”這一過程。當(dāng)科學(xué)家介入時，他們看到了一些令人驚訝的結(jié)果。

在膠質(zhì)母細(xì)胞瘤的臨床前動物模型中，科學(xué)家通過刪除編碼galectin1蛋白的基因來抑制該蛋白，并發(fā)現(xiàn)它帶來了“顯著的改善”這反過來又增加了動物的壽命。此外，該團(tuán)隊還分析了膠質(zhì)母細(xì)胞瘤患者的數(shù)據(jù)庫，發(fā)現(xiàn)低水平表達(dá)galectin1和HOXA5蛋白的患者預(yù)后最好。

麥吉爾大學(xué)醫(yī)學(xué)副教授ArezuJahani-Asl說:“我們的發(fā)現(xiàn)確實(shí)讓我們感到驚訝。在我們抑制galectin1蛋白后，腦腫瘤幾個月都沒有生長。為了提高患者對治療的反應(yīng)，我們必須利用癌癥干細(xì)胞中這些新發(fā)現(xiàn)的弱點(diǎn)。"

這項研究的結(jié)果進(jìn)一步拓寬了對癌癥干細(xì)胞功能以及如何靶向它們以提高患者治療效果的理解。研究人員計劃在未來使用CRISPR來研究和比較大腦中g(shù)alectin1和HOXA5復(fù)合物的方法。